依据《中国药典》《美国药典》《欧洲药典》等法定标准,对药品(制剂、原料药)及原料辅料进行检测,包括性状、鉴别(化学鉴别、光谱鉴别)、检查(杂质、水分、微生物限度)、含量测定(主成分含量)。采用药典规定的分析方法,确保药品及辅料质量符合法定标准,保障用药安全与有效性,规范药品生产与流通。